Swiss HePa 소개
간 질환은 공개적으로 거의 논의되지 않으며 영향을 받는 사람들과 그 가족은 종종 적극적인 지원이 부족합니다. 우리는 그것을 바꾸고 싶습니다! 이것이 우리가 최초의 스위스 간 환자 협회인 Swiss HePa를 만든 이유입니다.
경험을 교환하고 영향을 받는 사람들을 지원합니다.
2017년 11월까지 스위스에는 간 질환 환자를 위한 국가 조직이 없었습니다. 이것이 우리가 Swiss HePa를 만든 이유입니다. 협회의 가장 중요한 목표:
환자-친척 네트워크 개발 및 의사 및 전문간호사 플랫폼 구축
서로 신뢰를 쌓고 지원하기 위해 자조 그룹을 만들고 추가 정보를 제공합니다.
건강 보험 회사, 당국, 회사 및 기타 조직 및 협회를 민감하게 만들기 위한 사회적 수용 증가
일반의들 사이에서 희귀 간 질환에 대한 인식 제고
경험을 교환하고 영향을 받는 사람들을 지원합니다.
2017년 11월까지 스위스에는 간 질환 환자를 위한 국가 조직이 없었습니다. 이것이 우리가 Swiss HePa를 만든 이유입니다. 협회의 가장 중요한 목표:
환자-친척 네트워크 개발 및 의사 및 전문간호사 플랫폼 구축
서로 신뢰를 쌓고 지원하기 위해 자조 그룹을 만들고 추가 정보를 제공합니다.
건강 보험 회사, 당국, 회사 및 기타 조직 및 협회를 민감하게 만들기 위한 사회적 수용 증가
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